水仙环素衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究

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水仙环素是从水仙属植物中分离得到的多羟基生物碱类化合物,美国癌症协会公布的数据显示,其对60种肿瘤细胞的IC50值在50-63nM之间,对正常内皮细胞的IC50值为87-97nM,表明水仙环素虽然具有良好的抗肿瘤活性,但治疗窗较窄。已有构效关系研究表明,水仙环素母体结构修饰位点中仅C-2位羟基的酯化修饰有利于发挥其抗肿瘤活性。因此,本课题依据拼合原理,设计在水仙环素C-2位引入抗肿瘤化合物美登木素和紫杉醇的重要药效团,经3步反应以33.6%和31.9%的收率分别得到化合物2-28和2-31,经质谱、
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摘要目的:从广西尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种小分子多肽(K组分),研究其对癌细胞株的诱导凋亡作用及其他抗肿瘤相关机制。方法:经Sephadex G-75凝胶过滤,超滤和DEAE Sepharose CL-6B离子交换层析法从广西尖吻蝮蛇毒中分离纯化获得一种小分子多肽,采用SDS-PAGE鉴定纯度并测定分子量;采用MTT法和平板集落形成实验检测其对癌细胞株的生长抑制情况;应用H.E染色和透射电镜观察细胞