【摘 要】
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旨在通过检测在不同大肠组织中细胞凋亡与环氧化酶-2(COX-2)和Bcl-2蛋白表达的关系,探讨COX-2和Bcl-2蛋白在大肠癌发生、发展过程中的作用及其意义.采用脱氧核糖核酸末端转移
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旨在通过检测在不同大肠组织中细胞凋亡与环氧化酶-2(COX-2)和Bcl-2蛋白表达的关系,探讨COX-2和Bcl-2蛋白在大肠癌发生、发展过程中的作用及其意义.采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术及免疫组化SABC法检测28例大肠癌、28例大肠腺瘤和10例正常大肠粘膜凋亡细胞及COX-2、Bcl-2蛋白的表达.统计学采用x<2>检验、Spearman等级相关分析,以P<0.05为显著性检验水准.结果如下:在大肠癌、大肠腺瘤及正常粘膜中COX-2的阳性表达分别为82.1％、85.7％和0.0％.Bcl-2的阳性表达分别为75.0％、78.6％和20.0％.大肠癌与大肠腺瘤组织中COX-2、Bcl-2蛋白阳性表达均无显著性差异(P>0.05).大肠癌和大肠腺瘤的COX-2表达及Bcl-2阳性表达均显著高于正常粘膜(P<0.01).COX-2和Bcl-2的表达与大肠癌的临床病理特征均无显著相关性(P>0.05),大肠癌组织中COX-2与Bcl-2蛋白表达呈显著正相关(P<0.05,γ=0.527).大肠癌中细胞凋亡指数明显高于大肠腺瘤(x<2>=8.80,P<0.05),大肠癌高、中、低分化各组问及不同Dukes分期(A、B期和C、D期)各组间细胞凋亡指数差异无显著性(P>0.05).在大肠癌中,COX-2阳性者和Bcl-2阳性者细胞凋亡指数显著低于阴性者(P<0.05).在大肠腺瘤中,COX-2阳性者和Bcl-2阳性者细胞凋亡指数显著低于阴性者(P<0.01).该实验得出以下结论:COX-2和Bcl-2通过抑制细胞凋亡参与了肿瘤生长和发展的共同通道,在大肠癌的发生和发展的演变过程中发挥着重要作用.
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