瘦蛋白(Leptin)是一种由脂肪细胞分泌的多功能激素，通过与其受体(LeptinReceptor; LepR)结合，在抑制食欲，调节体脂量方面发挥重要作用。由于其功能上的重要性，Leptin基因在进化上通常是保守的。然而越来越多的研究发现该基因在一些物种中经历了快速进化，并受到正选择作用，提示Leptin在这些物种中可能发生了适应性进化，进而引起了功能上的改变。　　作为人类的近亲，非人灵长类的Leptin基因进化模式及其功能分化一直受到广泛关注。很多研究者都在灵长类的Leptin中检测到了正选择作用，并推测灵长类Leptin的功能已经发生了改变，可能进化出了一些新的组织特异性功能或其它更重要的生理功能。但是关于Leptin的正选择作用究竟发生在灵长类的哪一个或哪几个进化枝这一问题仍存在很大的争议。此外，关于LepR的进化模式的研究非常有限，LepR和Leptin之间是否与其它激素-受体复合体一样遵循受体-配体共进化的模式，还不清楚。　　与以前仅基于少量灵长目物种（≤7个）的研究相比，本论文对灵长目的四个主要类群，即原猴亚目、新大陆猴、旧大陆猴和人猿超科，共33个物种的Leptin及其受体基因进行研究。对Leptin的基因分析结果表明在人猿超科的祖先枝和旧大陆猴的祖先枝分别检测到正选择作用和正选择位点，而在灵长目的其它进化枝上并没有检测到正选择作用。此外，与以前研究的预测结果不同，我们在灵长目的LepR基因中并没有检测到正选择作用和正选择位点。由此可见，灵长目中的Leptin和LepR之间并没有表现出共进化模式。　　本论文的研究结果进一步探讨了灵长类Leptin基因的适应性进化模式，为今后对Leptin及其受体的表达模式、结合亲和力和特异性以及本研究中检测到的正选择位点开展功能研究奠定了基础。