目的：　　在制备戊四氮致癫痫大鼠模型的基础上，进行厄多司坦灌胃干预，观察大鼠海马神经元病理损伤，超氧化物歧化酶（SOD）活力与丙二醛（MDA）含量变化及对IL-2、IL-4含量的影响，讨论厄多司坦对癫痫疾病的影响，为癫痫疾病的临床治疗提供可能有效的新型药物。　　方法：　　1.实验动物及分组：Wistar大白鼠，将实验单位随机分为三组：A组:生理盐水组（对照组）;B组：戊四氮组（癫痫组）;C组：厄多司坦组（干预组），10只/组。　　2.实验动物模型的制备：采用戊四氮制作癫痫模型，戊四氮稀释液（5㎎∕ml,40ml∕㎏·只）；厄多司坦稀释液（5㎎∕ml,50㎎∕㎏·只）灌胃干预.　　3.取材和标本测定：按Racine评价标准达到点燃标准后，断头取脑，立即提取海马组织。采用HE染色法观察大鼠海马神经元病理损伤情况；采用化学比色法测定大鼠海马组织SOD活力和MDA含量水平的改变；采用ELISA法测定细胞因子IL-2、IL-4的含量改变。　　4.统计学方法：采集计数资料（均数±标准差）、等级资料，应用SPSS18.0统计分析软件进行统计分析。　　结果：　　1.HE染色病理观察：生理盐水组（对照组）：无神经元坏死表现。戊四氮组（癫痫组）：神经元细胞出现核固缩、碎裂和溶解，细胞坏死、脱失明显。厄多司坦组（干预组）：以神经元变性为主并有少许神经细胞坏死，两组间有显著差异（P＜0.01）。　　2..戊四氮组（癫痫组）较厄多司坦组（干预组）大鼠海马SOD活力降低明显（P＜0.01），戊四氮组（癫痫组）较生理盐水组（对照组）降低明显（P＜0.01），戊四氮组（癫痫组）较生理盐水组（对照组）MDA含量升高明显（P＜0.01），厄多司坦组（干预组）较戊四氮组（癫痫组）MDA含量下降明显（P＜0.01）。　　3.戊四氮组（癫痫组）较生理盐水组（对照组）IL-2、IL-4值升高明显(P＜0.01），厄多司坦组（干预组）较戊四氮组（癫痫组）IL-2、IL-4值降低明显（P＜0.01）。　　结论：　　癫痫发作时氧化应激反应、免疫-神经-内分泌系统及免疫机制参与其中。厄多司坦具有清除氧自由基、减少细胞因子的产生、保护癫痫大鼠神经元的作用。