【摘 要】
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该论文工作结合分子微生物生态学方法和传统的培养方法对太平洋帕里西维拉(Parece Vela)海盆5010米深处的底泥样品进行了细菌多样性分析,同时完成了菌株PhotobacteriumXX的鉴
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该论文工作结合分子微生物生态学方法和传统的培养方法对太平洋帕里西维拉(Parece Vela)海盆5010米深处的底泥样品进行了细菌多样性分析,同时完成了菌株PhotobacteriumXX的鉴定工作.应用分子微生物生态学的方法提取环境总DNA,通过细菌特异性PCR扩增和连接转化,得到分布于17个不同类群的32个大于1.4kb的细菌16S rDNA克隆序列,其中5个序列归属于Proteobacteria的Alpha亚群,20个序列归属于Proteobacteria的Gamma亚群,7个序列归属于海洋非培养类群,归属于Pseudoalteromonas属的序列在总克隆子中所占比例最大,最优势类群.利用培养的方法从该样品中获得了132株低温细菌,其形态和生理生化等特征表现出丰富的多样性.对其中最适生长温度小于20℃的29株细菌进行了16S rDNA序列的分析,结果表明,该类细菌分为10个不同的类群,归属于Proteobacteria的Gamma亚群和革兰氏阳性细菌,其中55﹪的序列属于Pseudoalteromonas属,在该类群中占优势地位.对Photobacterium属的菌株D1和D2进行了鉴定.两个菌株16S rDNA序列同源性为99﹪,DNA杂交率为90﹪.拟建立新种PhotobacteriumXX.D1和D2为不规则形状,革兰氏阴性细菌,G+C﹪为41-42.对菌株D2脂肪酶粗酶进行了初步研究,发现其最适反应温度在40℃,最适反应pH值为8.0.
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