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来源 :第三军医大学 | 被引量 : [!--cite_num--]次 | 上传用户:[!--user--]
【摘 要】
:
该研究使用一对IgV通用引物,应用RT-PCR技术,从分泌抗人C1qMcAb杂交瘤B细胞株决RNA扩增出一390bp的DNA片段.将此PCR扩增产物定向克隆进载体pGEM-11Zf,用Sanger的双脱氧链终止
【作 者】
:
王晴
【机 构】
:
第三军医大学
【出 处】
:
第三军医大学
【发表日期】
:
1998年期
【关键词】
:
杂交瘤细胞
C1q
单克隆抗体
RT-PCR
克隆
测序
序列分析
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