大豆异黄酮类化合物是自然界植物代谢过程中产生的一类重要的天然有化合物，具有抗氧化，抗肿瘤，治疗心脑血管疾病，防治骨质疏松，抗炎，增强雌性激素等广泛的生理活性和较低的毒性，有很好的开发应用价值。但由于其脂溶性和水溶性均较差，生物利用度均较低，限制了它们的广泛应用。以大豆异黄酮类化合物为先导化合物，改造其化学结构，丰富其性质和种类，是当前该研究领域的一个重要课题，同时也是寻找有开发应用前景的先导化合物和生物活性成分的源泉。本论文在第一部分着重对大豆异黄酮类化合物染料木素的药理作用及结构修饰等方面的研究进展进行了综述。 以天然有机化合物为先导，利用半合成法对其进行结构修饰和改性，是发现新的疗效成分和新药开发一个重要途径。为了丰富大豆异黄酮类化合物的性质和种类，改善其性能，本论文在第二部分，以大豆异黄酮的主要成分染料木素为先导化合物，先对其进行了烷基化，合成了三个7位羟基取代的染料木素衍生物，它们分别是：4，5—二羟基—7-(2-溴乙氧基)—异黄酮；4，5—二羟基—7-(3-溴丙氧基)—异黄酮；4，5—二羟基—7-(4-溴丁氧基)—异黄酮；鉴于文献调查证明含氮杂原子类化合物的生物学作用及它们和天然药物结合对药效产生的影响，又以吡咯烷，哌啶，吗啉，哌嗪，N—甲基哌嗪，二乙胺，二丙胺，二丁胺，咪唑，苯骈咪唑，糠胺为原料，制备了侧链的碳原子从2碳到4碳3个系列的33个含氮杂环类化合物。 本文共合成了36个目标化合物，其中34个为未见报道的新化合物，所有化合物经红外、氢核磁共振、质谱等确定。在合成研究过程中，超声波被用来促进染料木素衍生物的合成。研究结果显示，在超声波作用下，对染料木素的多个羟基进行选择性烷基化反应，不但能够提高反应的选择性，而且能够增加反应产率，降低成本。 超声波在天然产物合成和优化当中闪现出良好的应用前景。对所有合成的目标化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选和体外抗菌活性筛选，结果表明：抗菌测试中(枯草杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌荧光假单孢菌，红发毛藓菌，白色念珠菌)，化合物5f对B．subtilis and S．aureus显示出较好的抗菌活性；抗细胞毒测试中(慢性髓系白血病细胞K562和口腔上皮癌KB)，化合物4d所测化合物中活性最高的化合物，IC50值是6.77 μM。