间充质干细胞作为骨髓中两大主要的干细胞类群之一,能够积极参与造血调控,并具有很强的自我增殖和多分化潜能。最初发现MSCs可向炎症组织特异性趋化,而肿瘤组织被认为是一种无法痊愈的慢性炎症,文献提示MSCs可大量向肿瘤组织特异性趋化。因此,被用于肿瘤靶向治疗的载体。但是通常情况下,间充质干细胞能够促进肿瘤的生长和转移。我们发现以小鼠乳腺癌4T1细胞为模型,共同注射间充质干细胞和肿瘤细胞能够促进乳腺癌的生长。有趣的是,远距离注射间充质干细胞却能抑制肿瘤生长。我们进一步的研究发现远距离注射间充质干细胞能够减少小鼠体内的髓性来源的免疫抑制细胞和调节性T淋巴细胞的积累,增加机体促炎细胞因子的分泌,例如干扰素(interferon-γ, IFN-γ),肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-α), toll样受体(TLR-3)和TLR-4。这些因素的增加,导致了机体T淋巴细胞的积累和活化,从而加强了机体对于抗肿瘤的免疫,抑制肿瘤的生长。与大多数的研究不同,我们的研究首次在同种异体免疫正常的BALB/c小鼠背景下发现了这个现象。我们的发现能够更加清晰地阐释间充质干细胞的生物免疫机制,并可以对这一现象进行利用,有利于将间充质干细胞应用于肿瘤临床治疗。