该文围绕D-A二元分子体系,依据分子设计和分子识别、分子调控的基本方法及理论,通过1,3-偶极环加成及叠氮化反应,将具有典型超分子特性的冠醚及硫醚等电子给体共价 连接在富勒烯分子骨架上,合成了一系列具有超分子特性的富勒烯超分子衍生物.研究了这些衍生物在溶液态及其固态的光物理及光学性质,得到以下一些主要结果与结论:1.首次合成并表征了五种冠醚C<,60>吡咯烷衍生物4a、4b、5a、5b和7.2.通过研究化合物5a和5b的 荧光光谱,研究人员发现在室温下,碱土金属离子加入可以使化合物5a和5b的荧光光谱分别兰移31nm和30nm.3.通过研究化合物7的荧光光谱,研究人员发现在室温下,碱土金属离加 入可以使化合物7的荧光光谱兰移10nm.4.化合物4a ,4b,5a和5b都是两亲性的分子,通过它们LB膜的Ⅱ-A曲线,研究人员可以看出这些分子都具有良好的成膜性能.5.利用常规的简并四波混频(DFWM)方法,测量了化合物4a和4b溶液的三阶非线光学系数,得出化合物4a的χ<,s(3)>=4.06×10<-12>esu,γ=1.96×10<-33>esu;化合物4b的χ<,s(3)>=5.76×10<12>esu,γ=2.78×10<-33>esu.6.合成并表征了冠醚C<,70>吡咯烷衍生物8a,8b,9a和9b.7.依据分子设计,合成并表征了含有硫醚基团的化合物13.8.利用Z-扫描技术得到化合 物7的非线性折射率.9.测定了合物5a、7、9a和13的氯仿溶液在具有相同线性透射率条件下(T=69﹪)ns脉冲的光限幅特性曲线,发现化合物5a、9a、7和13它们各自对ns脉冲的限幅幅 值分别为250mJ/cm<2>、200mJ/cm<2>、250mJ/cm<2>和300mJ/cm<2>.