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MUL1基因多态性与帕金森病的相关性研究
【摘 要】
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目的:帕金森病折磨着全世界数百万的患者,而基因治疗可能为该病的治愈带来一丝希望。最近的研究表明,MUL1可能在帕金森病的发病机制中发挥重要作用,但目前尚未发现该基因中特定的变异位点。本研究旨在检验MUL1基因多态性与帕金森病风险相关的假设。方法:该研究为病例对照研究,包含100名帕金森病患者和100名年龄及性别匹配的对照受试者。我们使用直接测序法对MUL1基因中的10个SNP位点进行了基因分型。结
【机 构】
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新疆医科大学
【出 处】
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新疆医科大学
【发表日期】
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2019年08期
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