论文部分内容阅读
目的:查明CYP2C19和CYP3A4在体内CIT氮位去甲基代谢中所起的作用.结论:我们的实验表明有,CYP2C19酶是CIT体内氮位去甲代谢的主要酶,CYP2C19对西酞普兰代谢的影响存在基因剂量效应趋势,同时,它还可能参与了去甲西酞普兰的进一步代谢.CYP3A4酶对CIT的氮位去甲基代谢无影响.这个结果为西酞普兰的临床合理用药,实施个体化的治疗方案提供了重要的理论依据.