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第一章，首先对肿瘤细胞的形成和检测做了介绍，对化学发光、电致化学发光、荧光进行了介绍，并对用到电致化学发光和荧光的文献进行了分析，了解了其基本原理和当前检测的趋向，并明了了当前的检测水平。 第二章，我们制备了鲁米诺金胶纳米粒子(luAu NPs)，由于其本身的特殊性，这种金纳米粒子具有电致化学发光、荧光等特性。由于GSH具有打断双硫键的特性，我们建立了鲁米诺金胶(luAu NPs)荧光检测体系来检测GSH的含量，并可以检测细胞内GSH含量。GSH的检测限为2.0×10-7M，并可以检测100-1000个K562细胞。 第三章，以合成的鲁米诺金胶(luAu NPs)为基础，本章设计了一个基于APS增强电致化学发光循环放大检测肿瘤细胞的方法，不仅可以灵敏、特异性的响应靶细胞，还可以用于灵敏的检测靶DNA。能够快速、简便的检测电极表面一锅煮的方式产生的循环放大信号。APS能够增强鲁米诺ECL信号。优化实现条件后，可以对2.0×10-16-1.0×10-13M范围内的DNA有响应，检测限可以达到2.0×10-16M。并可以对10-1280个靶细胞进行检测，检测限可以达到10个靶细胞。在生物分析领域具有很好的应用前景。 第四章，制备了氧化石墨烯(GO)，并用透射电子显微镜(TEM)进行了表征。通过等温循环放大技术、以氧化石墨烯(GO)作为纳米容器来装载ssDNA和双硫键结合的DNA发卡，对GSH进行分析检测。对1.0×10-10M-1.0×10-7M的GSH具有响应，检测限可以达到1.0×10-10M，对10-1000个K562细胞进行了检测，检测限为10个K562细胞。这个方案具有高灵敏度和高特异性，并且对癌细胞中还原型生物巯基化合物的分析，具有非常重要的意义。