【摘 要】
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该篇论文主要包含两部分的工作,分别探讨了东亚钳蝎长链毒素BmK M1中保守甘氨酸在结构与功能中的重要作用,以及蝎毒素对钠离子通道特异性识别的分子基础.蝎毒素是一类复杂的
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该篇论文主要包含两部分的工作,分别探讨了东亚钳蝎长链毒素BmK M1中保守甘氨酸在结构与功能中的重要作用,以及蝎毒素对钠离子通道特异性识别的分子基础.蝎毒素是一类复杂的多肽家族,其中蝎长链神经毒素大致上分为哺乳动物毒素和昆虫毒素两大类,这些毒素一般含有60-76个氨基酸残基并且由4对二硫键紧密连接,分子骨架比较相似,但是又各有多种不同的作用方式,是蛋白质工程的极好模型,也吸引了越来越多的人进行蝎毒素的结构与功能关系研究.该文研究了作用于钠通道的α-like蝎毒素BmK M1一系列单点以及多点突变(19个突变体)改造后分子结构及其相应生物活性变化,并以此来揭示α-like毒素功能性残基和特殊结构元素发挥作用的结构基础及哺乳动物毒素及昆虫毒素受体选择性差异的分子机理.所得到的结果表明,蝎神经毒素的N-末端,C-末端,8-12的分子转角以及38-11的loop2以及I57,P52两残基在毒素的分子受体结合选择性差异和毒素的生物活性的发挥方面起着重要的作用.
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