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在查阅了大量的关于小分子化合物与DNA作用文献的基础上，研究了杂环偶氮化合物TADNm、5-Br-PADN、2，7-PADN和BTARH等与鱼精DNA的显色反应，提出了测定DNA的新方法。
1．研究了DNA与TADNm的显色反应，得出最佳反应条件为pH4.1，TADNm浓度为1.2×10<-4>mol·L<-1>，CTMAB浓度为1.5×10<-4>mol·L<-1>，在12℃放置20 min。在此条件下，TADNm与DNA形成橙色复合物，λ<,max>为470 nm，利用此体系可测定微量DNA，DNA浓度在3.75 mg·L<-1>～17.5 mg·L<-1>范围内服从Beer定律。用所提出的方法测定了模拟样品中的DNA含量，回收率在97.1％～101％之间。
2．研究了DNA与 5-Br-PADN的显色反应，得出最佳反应条件为pH9.5，5-Br-PADN浓度为1.0×10<-4>mol·L<-1>，Triton X-100浓度为1.5×10<-4>mol·L<-1>，室温放置15 min。在此条件下，5-Br-PADN与DNA形成深紫色复合物，λ<,max>为580 nm，利用此体系可测定微量DNA，DNA浓度在4.75 mg·L<-1>～15.0 mg·L<-1>范围内服从Beer定律。测定微量DNA的回收率在97.2％～103％之间。
3．研究了DNA与2，7-PADN的显色反应，得出最佳反应条件为 pH9.5，2，7-PADN浓度为1.8×10<-4>mol·L<-1>，CTMAB浓度为1.5×10<-4>mol·L<-1>，室温放置20min。在此条件下，2，7-PADN与DNA形成黄绿色复合物，λ<,max>为420 nm，利用此体系可测定微量DNA，DNA浓度在7.50 mg·L<-1>～50.0 mg·L<-1>范围内服从Beer定律。用所提出的方法测定了模拟样品中的DNA含量，回收率在97.1％～105％之间。
4．研究了DNA与BTARH的显色反应，得出最佳反应条件为pH3.8，BTARH浓度为1.6×10<-4>mol·L<-1>，室温放置30 min。在此条件下，BTARH与DNA形成黄色复合物，λ<,max>为390 nm，利用此体系可测定微量DNA，DNA浓度在1.25 mg·L<-1>～5.00mg·L<-1>范围内服从Beer定律，最低检测限为1.02 mg·L<-1>。用所提出的方法测定了模拟样品中的DNA含量，回收率在95.0％～103％之间。