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从云南、四川、甘肃、陕西、山西、湖南、河北、北京、黑龙江、吉林、辽宁、内蒙等12个省市(区)采集土样103份,采用室内菌核诱捕的方法分离得到了148个菌株,分别属于12个属.其中粘帚霉属77个菌株,包括4个种,占全部分离菌的52.03％,为优势种群;其次为青霉菌(Penicilliumspp.)21个菌株,分离率为14.19％,镰刀菌(Fusarium spp.)16个菌株,占10.81％,木霉菌(Trichoderma spp.)13个菌株,占8.79％,轮枝菌(Verticilliumspp.)8个,占5.41％.对其中寄生率较高的菌株进行回接,结果表明粘帚霉和木霉寄生菌核的能力强,接种一周后导致菌核腐烂,但不同菌株之间存在差异;而镰刀菌、轮枝菌对菌核的寄生能力较差.本论文以ITS1和ITS4为引物,成功地克隆了26个粘帚霉菌株的rDNA基因,并对ITS区序列进行测序分析,取得与传统形态学分类一致的结果,因而认为rDNA基因ITS区序列分析可用于粘帚霉的种级分类.首次对寄生菌核能力较强的粘帚霉的菌寄生作用机理进行了系统研究.结果表明,粘帚霉菌多个菌株都能不同程度地抑制6种重要植物病真菌的生长,产生抗生物质.采用平板透明圈法和比色法对粘帚霉产生细胞壁降解酶的能力进行了测定.研究结果表明在有底物存在的条件下,粘帚霉能产生几丁质酶、葡聚糖酶以及纤维素酶.在PD培养液和几丁质液体培养基中也检测到了蛋白酶活性,但未发现与寄生能力有相关性.首次用菌核诱捕的方法从云南省玉溪市烟草田土壤中分离获得了一株捕食线虫丝孢菌,经鉴定为椭圆单顶孢.盆栽试验结果表明,粘帚霉菌株GJ-1-1、SS-1-1、HL-1-1、SH-1-1、GW-1-1对大豆、玉米、小麦、黄瓜、番茄和水稻等6种主要作物的发芽、出苗等没有不良影响,对植株的生长无抑制作用.对优良生防菌株链孢粘帚霉(G.catenulatum)HL-1-1的生物学特性进行了研究.本研究对探讨食线虫丝孢菌在土壤中的生存机制及其利用具一定意义,为进一步研究和开发高效防病杀线多功能真菌制剂提供了科学依据.