【摘 要】
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传统分类方法将布鲁氏菌属分为6个种19个生物型.布鲁氏菌属各种、型的染色体DNA具有高度的同源性(大于90﹪).该研究采用针对布鲁氏菌膜蛋白BCSP31基因引物的PCR扩增方法和Rep-P
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传统分类方法将布鲁氏菌属分为6个种19个生物型.布鲁氏菌属各种、型的染色体DNA具有高度的同源性(大于90﹪).该研究采用针对布鲁氏菌膜蛋白BCSP31基因引物的PCR扩增方法和Rep-PCR(根据基因外2个重复序列REP、ERIC设计引物),对从中国不同地区的人、畜中分离的布鲁氏菌和布鲁氏菌的非典型菌株及国际参考菌株、疫苗菌株共107株进行了分类研究.所有检测的布鲁氏菌菌株都能够扩增出223bp的BCSP31基因的特异性产物.结果提示,BCSP31基因扩增可能在属的水平上用于布鲁氏菌的检测和鉴定.研究发现,使用Rep-PCR方法,不仅在属的水平上检测或鉴定布鲁氏菌属,而且能够将107株国内外布鲁氏菌的参考菌株和现场分离株分为8个组.与传统分类鉴定的结果比较:第1组包含全部羊种布鲁氏菌(包括非典型羊种菌);第2组包括牛种布鲁氏菌1、3型;第3组包括牛种布鲁氏菌2、4、6、9型,猪种布鲁氏菌1、3、4、5型,绵羊附睾种和沙林鼠种布鲁氏菌;第4组包括猪种布鲁氏菌2型;第5组为部分犬种布鲁氏菌;第6组包括部分犬种布鲁氏菌;第7组包括非典型犬种布鲁氏菌;第8组包括非典型牛种布鲁氏菌.结果提示,可使用Rep-PCR方法在对国内布鲁氏菌的分离菌株进行分型,还能够将现场分离的非典型布鲁氏菌进行鉴定和分型,弥补了传统分类方法的不足.
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