蛋白质作用下纳米硫化物的仿生合成及表征

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纳米粒子的可控合成是功能纳米器件的设计和构筑并走向应用的关键。其中,纳米粒子的可控合成包括粒子大小、形状和相结构可控。这是一个前沿性和挑战性极强的研究课题,但也是一个亟需解决的课题。 与此同时,纳米材料的应用也得到了日益增多的重视。近来,纳米颗粒的生物学活性,尤其是对于细胞和蛋白质的生物学活性,受到了越来越多的关注。这一方面的部分研究结果扩展了纳米颗粒在细胞毒性方面的认识程度。本文中,我们合成了硫化铜无定形纳米颗粒和硫化铜纳米晶体。通过细胞生物学的方法测定了这两种材料对细胞的选择特异性。所得到的结果预期为纳米材料应用于特异性的治疗癌症提供潜在的可能。 主要内容包括: 1、设计符合绿色化学理念的仿生合成方法,环境条件下在水溶液中以牛血清白蛋白(BSA)为基质可控合成了不同粒径的硫化铅纳米晶。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)、化学成分能谱分析(EDS)、热重一差热分析(TG-DTA)、红外光谱(FT-IR)、荧光光谱(PL)和圆二色谱对产物的晶型、形貌和组成进行表征;结果表明合成的产物为BSA/PbS复合纳米晶。 2、通过一种特别设计的简单的溶液化学的方法成功合成了硫化铜无定形纳米颗粒,通过调整反应条件,也合成了硫化铜纳米晶体。 3、通过细胞生物学的方法测定了CuS无定形纳米颗粒和纳米晶对于两种人体癌细胞HL-60和Hep G2以及一种正常细胞V79-4的抗增殖活性,结果表明这两种材料均能够显著抑制两种癌细胞的增殖,而对正常细胞则没有显示出这种抗增殖活性,而且无定形纳米颗粒的抗增殖活性要显著强于纳米晶体的抗增殖活性。硫化铜的体相晶体则没有显示出这种抗增殖活性。通过流式细胞仪分析、荧光显微分析和透射电子显微镜分析,对这两种材料抗增殖活性的可能机理进行了研究和讨论。
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