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目的探讨靛玉红-3-肟(IDM)对红细胞的凋亡损伤影响及其可能机制。方法选择300例健康献血志愿者为研究对象,分别留取新鲜血样,设立实验组、对照组和空白组,其中实验组包含不同浓度梯度的IDM(等比浓度梯度设立为3μM,6μM,12μM)。常规分离新鲜标本得压积红细胞,各组配制成0.4%浓度的红细胞悬液,并按实验设计的要求分别加入不同浓度的IDM、DMSO等孵育24h。孵育后经Annexin V-FITC荧光探针标记,用流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞体积大小,用共聚焦激光扫描显微镜观察并拍摄荧光标记