全世界范围内,每年都会有大量奶牛因患乳腺炎而被淘汰，使奶牛产业损失巨大。乳腺炎通常是乳腺产生的免疫炎性反应，引发奶牛感染乳腺炎的致病因素有很多种，其中革兰氏阴性菌是引发临床型乳腺炎的主要致病因素。研究指出，作为LPS/TLR4信号通路的上游关键因子,当革兰氏阴性菌被宿主识别时，MD-2在介导LPS与TLR4形成复合物从而引发一系列的免疫炎性反应的过程中起到至关重要的作用。人们对MD-2与奶牛临床型乳腺炎易感性的关系却知之甚少。　　本研究首次利用PCR-SSCP的方法检测MD-2基因的单核苷酸多态性（SNP），并对其与中国赫斯坦奶牛临床型乳腺炎的易感性做相关性分析。本研究在MD-2基因所包含的5个外显子区以及3′UTR区均未发现单核苷酸多态位点，而在启动子区发现了5个单核苷酸多态位点，分别是g.-2173 G→C，g.-2148 C→T，g.-2089 G→T，g.-555 A→G，g.-121 A→C。在由引物P1扩增的产物中检测到六种基因型(EE，FF，EF，EQ，EM，EN)，其中包括3个SNP位点(g.-2173 G→C，g.-2148 C→T，g.-2089 G→T),其中g.-2148 C→T只位于等位基因N中。在由引物P4扩增的产物中检测到两种基因型(CD，DD)，包含1个SNP位点(g.-555 A→G)，且这个SNP位点位于等位基因D中；在由引物P5扩增的产物中检测到三种基因型(AA，BB，AB)，也仅包括1个SNP位点(g.-121 A→C)，这个SNP位点位于等位基因B中。　　在由引物P1扩增的片段中检测到的六种基因型(EE，FF，EF，EQ，EM，EN)中,等位基因F占42.76％，属于优势等位基因，具有高度多态（PIC>0.5）；在由引物P4扩增的片段中检测到的两种基因型(CD，DD)中，等位基因D占53.85％，属于优势等位基因，具有中度多态（0.25