PRGL(Proline-Rich GASA-like)是本实验室从非洲菊花瓣克隆的新基因。该基因既具有GASA的同源部分，也有与PRP基因结构相似的区域，初步认为该基因可能与GA诱导有关，并可能定位于细胞壁。为了研究PRGL的功能，本研究将编码PRGL全长的基因以及编码PRP区域的序列分别进行原核表达并制备多克隆抗体，为进一步研究奠定基础。主要研究结果如下： 本实验用pET32a构建pET32a-PRGI，原核表达载体，经DNA测序正确后，在菌液起始浓度OD<,600>为0.6，IPTG浓度为0.6 mM，28℃诱导时间为6h条件下，诱导表达出34.76kD的PRGL目的蛋白。用pET30c构建pET30c-PRP原核表达载体，经DNA测序正确后，在菌液起始浓度OD<,600>为0.6，IPTG浓度为1.0mM，28℃诱导时间为6h条件下，获得13.64kD的含有PRP区域的目的蛋白。随后利用融合蛋白中自带的His标签，证明了融合蛋白表达的正确性。 通过对诱导表达后的蛋白进行定量，注射新西兰兔进行免疫。在对家兔进行免疫之前，先耳缘静脉取血，获得血清，-80℃冻存以作空白对照。经三次加强免疫后，用Elisa检测免疫后抗体的产生，发现以上两种抗体在稀释600倍时仍然具有免疫活性。 用诱导表达后的大肠杆菌总蛋白为抗原，免疫前及免疫后的血清为一抗，HRP为二抗，进行Western Blot检测免疫后抗体的有效性，证实PRGL蛋白以及PRP蛋白的多克隆抗体己制备成功。 采用PRGL蛋白抗体，以Western Blot初步检测了非洲菊P2和P6花瓣的蛋白表达，发现P2花瓣有一特异条带，对此条带的出现进行了讨论。