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目的：测定参芩复方制剂中有效成分的含量，探讨参芩复方制剂诱导肝星状细胞的凋亡。方法：采用反相高效液相色谱法测定参芩复方制剂中黄芩苷、黄芩苷元、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。在体外实验中采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法分别观察不同浓度(10μg／ml、30μg／ml、50μg／ml、100μg／ml、200μg／ml)的参芩复方制剂对于大鼠肝星状细胞和肝细胞的影响。在体内实验中采用四氯化碳及胆道结扎造大鼠肝损伤模型，观察复方制剂小剂量组(20mg／kg)、中剂量组(50mg／kg)、大剂量组(100mg／kg)对四氯化碳和胆道结扎造大鼠肝损伤模型血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、羟脯氨酸(HYP)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)的影响，并观察肝组织病理变化。结果：黄芩苷、黄芩苷元、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA线性关系良好，r=0.9992、r=0.9992、r=0.9994、r=0.9993，回收率均大于97.24％。在体外实验中大鼠肝星状细胞上处理参芩复方制剂随浓度(10-200μg／ml)的增加生存力逐渐降低，大鼠肝细胞的生存不受参芩复方制剂的影响。在体内实验中参芩复方制剂大、中剂量对四氯化碳和胆道结扎造大鼠肝损伤模型血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、羟脯氨酸(HYP)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)具有明显的抑制作用，与模型组比较有显著性差异，病理观察表明参芩复方制剂可减轻大鼠肝组织损伤。结论：反相高效液相色谱法操作简便，结果准确可靠。体外实验表明复方制剂可诱导肝星状细胞的凋亡，对正常肝细胞无损伤，体内实验表明参芩复方制剂能够改善四氯化碳和胆道结扎导致的肝纤维化程度。