【目的】 研究HLA抗原表达频率与慢性牙周炎的相关性 【方法】 采用补体依赖的微量淋巴细胞毒法对25例重型慢性牙周炎患者及相同数量的对照人群的外周静脉血做15个HLA-A位点抗原、30个-B位点抗原的分型，并分析各位点在两组中的分布特点。采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测上述相同人群的HLA-A30、-B7的两个基因片段的携带情况，并分析两者与慢性牙周炎的相关性。 【结果】 在采用补体依赖的微量淋巴细胞毒法检测的所有HLA-A、-B位点抗原中，HLA-A30在CP组中的检出率为12％，在正常对照组中的检出率为36％，二者比较差异有显著性；HLA-B7在CP组和正常对照组中的检出率分别为0和8％，二者比较差异没有显著性；HLA-B57在CP组和正常对照组中分别有7例和1例检出，抗原频率分别为28％和4％，差异没有统计学意义。其它位点的抗原在两组中的检出率无明显差异。PCR-SSP方法证实HLA-A30基因在CP组和正常对照组中的检出率分别为8％和36％，二者比较差异有显著性；而HLA-B7在CP组中没有检出，正常对照组中有4例检出携带有HLA-B7抗原，二者比较差异没有显著性。PCR-SSP方法检测与补体依赖的微量淋巴细胞毒法检测对HLA-A30，-B7各有一例结果不同，说明 HLA抗原表达与牙周病的关系 补体依赖的微量淋巴细胞毒法可能存在交叉反应。 ［结 论］HLA－A30与重型慢性牙周炎的发生呈负相关关系。PCR－SSP 方法检测HLA抗原优于补体依赖的微量淋巴细胞毒法。