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肝星状细胞(HSC)从静息态到活化态的转化是促使其在肝脏中快速扩增、大量合成和过度累积细胞外基质(ECM)、进而导致肝纤维化病变的重要原因。因此抑制HSC的活化和活化态HSC的增殖是治疗肝纤维化的主要靶点。许多抗纤维化药物水溶性低、稳定性差、且缺乏靶向性,在临床使用时存在疗效低下、毒副作用较高等不足。为改善药物的治疗效果,引入纳米载体对药物进行包载;在载体上引入特异性配体以提供药物的主动靶向性,从而以降低药物对正常组织和细胞的毒副作用。为制备特异性靶向活化态HSC的纳米载送药物体系,我们首次尝试了以