【摘 要】
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目的:对蒽酮类抗生素zunyimycin C抗MRSA活性进行分析,为解析其活性机制提供实验依据。方法:1:利用DNA重组技术,构建MRSA临床分离株来源的编码β-酮脂酰ACP合成酶II的目的基因fab F的原核表达质粒p ET32a-fab F,并转化大肠杆菌表达菌株Rosetta(DE3),构建基因工程菌p ET32a-fab F-R;2:IPTG诱导基因工程菌p ET32a-fab F-R异
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目的:对蒽酮类抗生素zunyimycin C抗MRSA活性进行分析,为解析其活性机制提供实验依据。方法:1:利用DNA重组技术,构建MRSA临床分离株来源的编码β-酮脂酰ACP合成酶II的目的基因fab F的原核表达质粒p ET32a-fab F,并转化大肠杆菌表达菌株Rosetta(DE3),构建基因工程菌p ET32a-fab F-R;2:IPTG诱导基因工程菌p ET32a-fab F-R异源表达重组蛋白r Fab F,SDS-PAGE检测该目的蛋白是否表达,Ni-NTA亲和层析技术纯化重组蛋
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