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【摘 要】
:
本文设计合成了三类具有新颖结构的双吲哚类,β-氨基酮类和硫醚类化合物。所合成的目标化合物的结构由核磁共振氢谱及碳谱、高分辨质谱、红外光谱等确证。并对合成的目标化合物的抗真菌或抗癌活性进行了测试。为寻找结构新颖的双吲哚的抗癌先导化合物,合成了3,4-二吲哚硫色满酮(或二氢噻喃)类化合物,通过MTT法检测所有化合物对七种癌细胞增殖的抑制活性,结果表明大部分化合物对受试癌细胞都有抑制活性,其中化合物Ⅰ5
【作 者】
:
董芸芳
【机 构】
:
河北大学
【发表日期】
:
2014年06期
【关键词】
:
双吲哚
β-氨基酮
硫醚
抗真菌
抗癌
拓扑异构酶Ⅱ
MTT法
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