【摘 要】
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目的:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是全球人类细菌感染的主要病原体。临床数据表明,MRSA感染的快速诊断和早期治疗对控制感染有积极影响。MRSA对甲氧西林的耐药机制主要是由青霉素结合蛋白(PBP2a)介导的,而这种结合蛋白的编码基因是葡萄球菌染色体mec(SCCmec)中的mec A基因,所以通过检测mec A基因中的一段特异性序列就可以快速直接评估金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药性。本研究分
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目的:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是全球人类细菌感染的主要病原体。临床数据表明,MRSA感染的快速诊断和早期治疗对控制感染有积极影响。MRSA对甲氧西林的耐药机制主要是由青霉素结合蛋白(PBP2a)介导的,而这种结合蛋白的编码基因是葡萄球菌染色体mec(SCCmec)中的mec A基因,所以通过检测mec A基因中的一段特异性序列就可以快速直接评估金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药性。本研究分别利用循环放大技术和级联识别策略制备两种电化学生物传感器,从基因水平对MRSA感染进行灵敏特异的检测,从
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