光致变色化合物由于在光照下能够产生瞬间性质的变化，可广泛应用于光信息存储、生物分子活性的光调控、防伪和装饰等领域。为了获得性能优良的螺环光致变色化合物，新的设计合成一直是该领域研究的热点。螺噁嗪光致变色化合物由于具有较好的化学稳定性、光敏性和抗光疲劳性，具有广阔的应用前景，而受到人们的广泛关注。　　 本论文合成了一系列6-含氮取代螺噁嗪类化合物，并通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱、红外光谱、高分辨质谱测试确定了它们的结构。同时还对6-含氮取代螺噁嗪化合物在溶液和高分子介质中的光致变色性能进行了研究。　　 本论文测试了所有化合物在乙醇、二氯甲烷和环己烷三种溶液中的紫外最大吸收波长位置，对具有代表性的化合物的酸致变色及与过渡金属的络合性能进行了测试，测试了具有代表性的化合物在溶剂、PMMA和PVB膜高分子介质中开环体的消色过程中的紫外吸收曲线，并且研究了消色过程的动力学，计算出了动力学常数的值。研究了具有代表性的化合物在PMMA膜高分子介质中的消色过程的动力学，计算出了动力学常数的值。也对具有代表性的化合物荧光性能进行测试。　　 研究发现，6-含氮杂环取代螺噁嗪化合物无论在溶液中还是在高分子介质中均具有优良的光致变色性，且色彩鲜艳，颜色丰富，光敏性好。同时6-含氮取代螺噁嗪在高分子介质中具有较好的耐疲劳性，经进一步研究改进后可以满足实际应用的要求。螺噁嗪化合物在溶液和高分子介质中的消色过程基本遵循一级动力学方程，并对此进行了讨论。