本文合成了 一系列胺基桥联芳氧基稳定的锆配合物,并对其进行了表征。研究了这些配合物的催化性能,发现它们能催化N-烷基吲哚的C7-烷基化反应,表现出优秀的催化活性和区域选择性。1、锆配合物的合成和表征为了合成一些具有不同空间和电子效应的胺基桥联双芳氧基锆配合物,合成了具有不同桥联结构以及芳环上不同取代基团的的配体前体L¹H₂-L⁵H₂和L⁶H,通过与四苄基锆反应合成了胺基桥联芳氧基锆配合物1-6,并对它们进行了表征。其中,1、2和6为三齿配体稳定的二苄基锆配合物,3和4为四齿配体稳定的二苄基锆配合物,5为二齿配体稳定的三苄基锆配合物。另外,通过三芳氧基配体与四苄基锆和苄基氯化镁反应,合成了四配体六核的锆镁杂双二苄基配合物7。2、阳离子锆配合物催化AN-烷基吲哚的C7-烷基化反应利用胺基桥联芳氧基锆配合物1-4与[Ph₃C][B（C₆F₅）₄]（TB）原位生成阳离子锆配合物,研究了它们的催化性能。发现这些阳离子配合物能有效催化N-烷基吲哚与芳乙烯的烷基化反应。值得注意的是,与以往报道不同,该反应不需要复杂的导向基团,得到的产物主要为C7-烷基化的产物。研究了反应的适用范围,以25-90%的产率得到了 21个C7位烷基化的产物。通过氘代跟踪实验和控制实验对反应机理进行了探究。结果表明,该反应的进行是由阳离子锆配合物与吲哚反应生成的Br（?）nsted酸促进的。