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超分子化学是研究以非共价键弱相互作用力键合起来的有序、并具有特定功能的分子集合体的化学。大环超分子主体化合物具有独特的分子结构和丰富的化学研究内容，对许多离子和中性分子具有优异的分子识别与传感功能，是构筑新型具有特定调控功能受体的优秀结构平台。本论文工作集中在合成一系列新型氮杂杯[4]吡啶[4]嘧啶并对其组装性能进行研究。 首先，以4，6-二氯嘧啶和2，6-二溴吡啶简单化合物为原料，通过片断偶联法，高效便捷地构筑了三个桥连氮原子杯[4]吡啶[4]嘧啶化合物。并用1H-NMR、13C-NMR、FR-IR、MS以及元素分析对该系列大环分子进行了表征。 然后，用合成的三个化合物作为配体，与金属银盐进行了配位自组装。首先，用Ag2C2金属盐和AgSO3CF3在CH2Cl2/MeOH的溶液中与Py4Pm4-1（杯[4]吡啶[4]嘧啶-1）进行反应，然后通过乙醚的扩散获得了复合物1的黄色晶体。并且通过单晶X-射线分析对其进行结构表征，分子式为(Py4Pm4-1)4Ag13(SO3CF3)2。又用同样的方法与Py4Pm4-2进行反应，将Py4Pm4-2滴加到Ag2C2和AgSO3CF3的CH2Cl2/MeOH的溶液中时，会立即产生白色乳状沉淀。用类似的方法又与Py4Pm4-3进行反应，经过过滤，得到了一种黄色溶液。然后通过乙醚的扩散，24小时避光放置，获得了复合物2的黄色晶体。并且通过单晶X-射线分析对其进行结构表征，分子式为(Py4Pm4-2)6Ag19(SO3CF3)3。 论文的研究工作表明，新型氮杂杯[4]吡啶[4]嘧啶化合物是一类合成简便、组装性能多样的新型大环主体，相信随着研究的进一步深入，其在绿色、节能染整化学中的应用会越来越广泛。