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目的：初步探讨以共培养技术诱导人脐带间充质干细胞向Leydig细胞分化的可行性，为儿童睾酮分泌不足的治疗奠定基础。 方法：用酶消化法分别分离获得人脐带间充质干细胞和小鼠Leydig细胞，用transwell培养皿隔离共培养诱导人脐带间充质干细胞向 Leydig细胞分化，单纯的人脐带间充质干细胞培养作为对照。诱导2w后，对诱导后的细胞进行 Real time PCR及Western blot技术检测。 结果：细胞诱导2w后，Real time PCR检测显示 P450scc、3β-HSD、17β-HSD、LH-R、ACTH-R及P450c21mRNA呈阳性表达,而对照组呈阴性。Western blot检测诱导后细胞，没有发现Leydig细胞特异性酶的阳性表达。 结论：通过体外共培养，有可能将人脐带间充质干细胞诱导分化为Leydig细胞。