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吲哚酮在生物活性天然产物和药物分子是重要的杂环支架。因此,2-吲哚酮及衍生物的合成一直吸引了合成化学家的注意力,同时有效合成2-吲哚酮广泛的研究工作也一直在进行。尽管最近报道中确实提供了从相对简单的原始材料合成各种2-吲哚酮的途径,然而昂贵的贵金属的使用已严重限制了这些方法的实用性。同时,最近铜诱导的原子转移自由基加成(ATRA)已成为一种C-X键和C-C双键或三键交叉反应的有效方法。受这些结果的影响,我们猜测铜诱导的ATRA反应是否可以应用于2-吲哚酮的合成。经过了一年多时间的实验研究,我们在铜诱