本文根据2005.12-2006.11东海(27°00～34°00N、122°00～127°00E)范围内底拖网渔业资源调查资料，尝试运用一些数理方法，对发光鲷生物学进行较为系统的研究分析，以期为进一步研究生态系统提供帮助。本文有关发光鲷生物学研究主要分四个部分的内容。 首先根据2005.12～2006.11东海(27°00～34°00qq；122°00～127°00E)海域4个季节分4个区域海洋调查资料，分析了东海发光鲷(Acropoma.japonicum)的数量及其与环境条件的关系。结果表明：东海发光鲷主要分布在东海南部外海(Ⅲ区)，其次是东海北部外海(Ⅱ区)；用发光鲷资源量和温、盐度和水深进行曲线拟合，构造数学模型，计算出夏秋季发光鲷分布最适温度和盐度；最适温度在24℃左右，最适盐度在33左右，最适水深75m左右，参考地理分布和生态适应特征分析，确定发光鲷属于高盐暖温性鱼种。 其次采用2005年12月～2006年11月在东海区北部外海(29°30～33°00N、125°00～128°00E)所获取的发光鲷样品，合计采集848尾，通过每月对发光鲷耳石和鳞片生长轮的观察和基础生物学测定，研究了发光鲷的年龄和生长。结果表明：东海北部外海发光鲷体长范围在18～102mm，平均体长为54.16mm；年龄组成为当龄鱼和1龄鱼，并以当龄鱼为主，占63.31％，未发现2龄鱼，冬季形成年轮，集中产卵期为7～8月，最大个体为1周龄；体长与体重关系雌雄间无明显差异，其表达式：W=2.73×10<-5>L<,b><2.9902>(R<2>=0.9368，n=848)；体长与耳石轮径关系雌雄间无明显差异，其表达式为L<,b>=0.2339+0.0293R(R<2>=0.8496，n=421)；采用Von Bertalanffy 对雌雄体长进行生长方程拟合，雌性L<,t>=102×(1-e<-0.166>(t+0.241)>)(R<2>=0.933)，雄性0.948)，采用Ricker指数生长模型拟合雌雄体重生长方程，分三阶段，雌雄第一和第二阶段无差异，第三阶段有明显差异，第一阶段：Wt=0.1e<1.255(t-1)>(1=0.834)，第二阶段：Wt=4.316e<0.14>(t-4)(4=0.967)，第三阶段：雌性 Wt=8.692e<0.189(t-8)>(8=0.987)，雄性Wt=8.692e<0.171(t-8)>(8=0.754)。 再则，采集了2005年12月-2006年11月东海北部外海海域(29<0>30～33<0>00N、125<0>00～128<0>00E)105尾Ⅳ期以上的发光鲷性腺样本，对其个体繁殖力进行了研究，并分析了其与各生物学指标的关系。结果表明：主要产卵体长为6.0.-7.0cm之间，产卵期为6～9月，集中产卵时间为7～8月；个体绝对繁殖力F变动范围为1262粒-9554粒；个体相对繁殖力FL变化范围为2103粒/mm-11500粒/mm：FW变化范围为310.5粒/g-671.3粒/g。通过对个体繁殖力与6个生物学指标的相关分析、回归分析和主成分分析，发现发光鲷的个体繁殖力与总重、性腺重的关系最密切，为了更好的反应出各生物学指标的综合作用，可以把生物学指标归纳成生长指标因子、营养摄食指标因子和性体指标因子来进行分析。由发光鲷卵径的频率分布图可以确定发光鲷为一次性产卵类型。 根据2005年12月～2006年11月东海区(25<0>30～33<0>00N、123<0>30～128<0>00E)的定点底拖网调查应用聚类分析和列联表检验等方法，对发光鲷摄食强度和胃饱满指数的月变化以及摄食的体长。结果表明：摄食强度和胃饱满指数存在明显的月变化，摄食高峰值为4～7月，胃饱满高峰值为6～8月，充塞度均值4月最大。随着体长的增大食物组成有明显的变化，鱼类和虾类的比例有所增加，而磷虾类和桡足类的比例则减少。经检验，发光鲷平均每个胃中含有的饵料个数显著减少而饵料重量则增加，这符合“最佳摄食理论”。聚类分析的结果表明，发光鲷在体长达到65mm时，出现了明显的食物转换现象，90mm以上个体主要摄食小个体鱼类。