氨基酸类和酰腙类席夫碱过渡金属配合物具有稳定的亚氨基结构，能形成稳定的配位结构模式，在其结构中含羧基则可能具有更优异的电化学和生物活性。本文分别以邻氧乙酸苯甲醛和三种氨基酸、丙酮酸和2/3/4-吡啶甲酰腙合成六种席夫碱和六种镍配合物，对其进行结构表征，并研究了其生物活性和电化学性质。主要研究内容及结论如下：　　 以邻氧乙酸苯甲醛和三种氨基酸、丙酮酸和2/3/4-吡啶甲酰肼合成了六种席夫碱和六种配合物，并利用红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV)、荧光光谱(PL)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、热重分析(TG/DTG)等手段对其进行结构表征，初步确定配体和配合物的结构。　　 利用最低抑菌浓度法，研究配体L2、L3、L4、L5、L6、L7及其相应的镍配合物H2、H3、H4、H5、H6、H7抑菌活性，实验结果表明，配体和配合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果均较好，大部分配合物的抑菌效果强于其相应配体，抑菌结果顺序为L2>L3>L4>L7=L6>L5，H2>H3>H4>H7>H6>H5。　　 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，对自制的六种配体的抑菌活性进行了定量构效关系研究。通过量子化学计算，对六种分子优化构型、分子表面的静电荷势、原子所带的静电荷以及前线分子轨道与抑菌活性的相关性进行研究。将计算所得的结构参数用SPSS Statistics17.0软件进行线性回归分析，得出了几种席夫碱配体最低抑菌浓度和量子化学结构参数之间的定量构效关系，计算值与实验结果基本吻合。　　 采用滴涂法将3-吡啶甲酰腙镍(Ⅱ)配合物和多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰在玻碳(GC)电极上制得了[NiL]/MWCNTs/GC修饰电极，并研究其电化学性质，结果发现该电极对NO-2有很好的电催化氧化行为。NO-2浓度在0.004-0.012mol/L的范围变化时，氧化峰值电流和NO-2离子浓度呈良好的线性关系，检出限为1.47×10-6 mo1/L，表明可利用该修饰电极对NO-2作定量分析。　　 采用电沉积方法将邻氧乙酸苯甲醛缩牛磺酸席夫碱修饰于铜电极表面制得了席夫碱铜修饰电极，研究了其电化学性质，结果发现该电极对过氧化氢有很好的电催化还原活性.H2O2浓度在2.576×10-3～1.288×10-2mol/L范围变化时，还原峰电流值与浓度间存在良好的线性关系，检出限为4.36×10-5mol.L-1，表明可利用该修饰电极对H2O2作定量分析。