天然产物(±)-aplykurodinone-1作为一种类固醇天然产物因其优异的生物活性(如抗癌活性)和复杂的结构而受到合成化学家的极大关注。本论文以天然产物(±)-aplykurodinone-1为研究目标,自行设计并完成了一条新颖的(±)-aplykurodinone-1的形式化合成路线。本论文全文共分为以下三章:第一章对天然产物及aplykurodinone-1的国内外研究现状进行了综述,并对本论文研究的目的、意义进行了简要分析。第二章重点阐述了本论文对天然产物(±)-aplykurodinone-1的形式化合成研究。论文对(±)-aplykurodinone-1进行了两条路线的尝试,均从(±)-aplykurodinone-1的逆合成设计出发,详细展开以该逆合成设计为基础的合成研究。第一条路线设计利用双迈克尔加成反应构建目标分子,但因片段转铜试剂困难而没有成功;第二条路线利用烯烃复分解反应、分子内迈克尔加成等为关键步骤,以廉价易得的商业材料为起始原料,经过7步反应快速构建了天然产物(±)-aplykurodinone-1重要的三环中间体,并通过核磁、单晶衍射等手段进行了表征。整个路线简洁、高效。第三章为实验部分,详细叙述了具体的实验步骤及条件,各步的产率以及化合物的核磁、高分辨、红外等谱图。