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1.以对二溴苯和苯酚为原料合成高纯度1,4-二苯氧基苯（DPB）,以1.2-二氯乙烷（DCE）为溶剂,无水三氯化铝/N、N-二甲基甲酰胺（DMF）为复合催化溶剂体系,与对苯二甲酰氯（TPC）或间苯二甲酰氯（IPC）进行溶液低温缩聚,得到一类聚芳醚醚酮酮（PEEKK）聚合物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,WAXD等分析技术对聚合物进行表征。结果表明,该聚合物有较好的结晶性和良好的热稳定性。 2.在无水三氯化铝（AICl3）和N,N—二甲基甲酰胺（DMF）存在下,以1,4-二苯氧基苯（DPB）、4,4’-二（2,6-二甲基苯氧基）二苯砜（o-M2DPODPS）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体,于1,2-二氯乙烷（DCE）中进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列共聚物.用IR,DSC,WAXD,TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明,随着o-M2DPODPS含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度（Tg）大幅提高,熔融温度（Tm）和结晶度则逐渐减小,具有很高的玻璃化转变温度、良好的热稳定性和优良的溶解性能。 3.以1,4-二苯氧基苯（DPB）、4,4’-二（2,6-二甲基苯氧基）二苯酮（o-M2DPOBP）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体,在无水三氯化铝（AICl3）和N,N—二甲基甲酰胺（DMF）存在下,于1,2-二氯乙烷（DCE）中进行低温溶液缩聚反应,合成了一系列共聚物。用IR,DSC,WAXD,TGA等方法对共聚物进行表征和性能测试。研究结果表明,随着o-M2DPOBP含量的增加,共聚物的玻璃化转变温度（Tg）大幅提高,熔融温度（Tm）和结晶度则逐渐减小,溶解性能得到了一定的改善。 4.本文以对二溴苯和2,6-甲基苯酚为原料合成高纯度1,4-二（2,6-甲基苯氧基）苯（M2DPB）,以1.2-二氯乙烷（DCE）为溶剂,无水三氯化铝/N、N-二甲基江西师范大学硕士学位论文甲酞胺（DMF）为复合催化溶剂体系,与间苯二甲酞氯（IPc）对苯二甲酞氯（TPc）进行溶液低温缩聚,制得一种主链芳环上含甲基取代聚芳醚醚酮酮（MZPEEKK）聚合物,用FT-IR,DSC,TGA,v认气XD等分析技术对聚合物进行表征。研究结果表明,聚合物的玻璃化转变温度（rg）较聚芳醚醚酮酮（P EEKK）大幅提高,无熔融温度（乃n）,同时发现对位有结晶度且溶解性差,而间位不结晶,能溶解在普通溶剂中。5.以对二澳苯、苯酚、氢氧化钠、二甲基二氯硅烷等原料合成出了一种新型有机硅单体4,4’一二苯氧基二苯基二甲基硅烷,试图通过共聚的方法在分子链中引入Si一C结构,以赋予高分子柔顺性,同时保持共聚物耐高温等特性。以六甲基磷酞胺（HMPA）为溶剂、铜粉作催化剂、稍过量的对二澳苯和酚钠盐或酚钾盐在1852 10℃下反应制得4一澳二苯醚（工）,收率55%;由I制备格氏试剂,与二甲基二氯硅烷反应制得4,4’一二苯氧基二苯基二甲基硅烷（11）,m.p.:68一69℃,以二甲基二氯硅烷计产率达85%.用IR、’HNMR等分析方法对工和11进行了表征.