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目的建立早期牛牙釉质龋模型,应用不同药物干预治疗,检测牛牙牙釉质再矿化前后的显微硬度、表面形态、钙磷比及脱矿深度,探讨不同浓度的生物活性玻璃溶液促进早期釉质龋再矿化的作用,比较生物活性玻璃、氟化钠和酪蛋白磷酸肽-无定型磷酸钙对早期脱矿釉质再矿化的作用,为临床治疗早期釉质龋提供理论依据。方法实验一:制备55个牛牙釉质标本,随机分为5组:正常组5个不作任何处理;脱矿组5个放在37℃人工脱矿液中脱矿72小时,进行釉质龋模型制备;3%BAG组、6%BAG组、9%BAG组各15个,进行釉质龋模型制备后分别用质量分数3%、6%、9%生物活性玻璃溶液进行再矿化处理,2次/天,5分钟/次,p H循环15天。实验二:制备70个牛牙釉质标本,随机分为7组:正常组及脱矿组处理同实验一;6%BAG组、2%Na F组、10%CPP-ACP组、去离子水组每组15个标本,分别用6%生物活性玻璃溶液、2%氟化钠溶液、10%酪蛋白磷酸肽-无定型磷酸钙糊剂和去离子水处理,2次/天,5分钟/次,p H循环15天。实验一、二均采用扫描电镜观察标本表面形态,能谱分析仪进行元素分析,显微硬度仪测量牙釉质表面的显微硬度,荧光显微镜观察早期釉质龋表层下的再矿化效果。结果实验一:1扫描电镜镜下可见正常牛牙釉质表面光滑平坦,无明显孔隙;脱矿后的釉质表面有大量的孔隙,表面凹凸不平。3%BAG组的釉质表面的矿物质呈球形,6%BAG组的釉质表面的矿物质沉积增厚,9%BAG组的釉质表面的沉积物体积较大,但沉积物间仍可见缝隙存在。2 9%BAG组的钙磷比最高,6%BAG组的值次之,各组间的钙磷比均有显著性差异(P﹤0.05)。3 6%BAG组的显微硬度差值最高,3%BAG组的值最低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。4各组间的再矿化深度均有显著性差异(P﹤0.05),6%BAG组的荧光带厚度最窄。实验二:1扫描电镜镜下可见6%BAG组的釉质表面粗糙,有大量体积较大的颗粒状或片状的沉积物覆盖,部分沉积物之间可见缝隙;2%Na F组的釉质表面较为光滑,覆盖着大量的颗粒状沉积物,分布均匀,结构紧密,成团块状或片状分布,钙化团块间可见孔隙;10%CPP-ACP组的釉质表面沉积物分布不均,有的结构致密,有的结构疏松;去离子水组的釉质表面可见大量的孔隙。2 6%BAG组的钙磷比低于2%Na F组的值(P<0.05),但与10%CPP-ACP组的钙磷比无统计学差异(P>0.05)。3各组间显微硬度差值具有统计学意义(P﹤0.05),6%BAG组的显微硬度差值最高。4 6%BAG组的再矿化深度与10%CPP-ACP组、2%Na F组间的差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论生物活性玻璃溶液能够促进早期釉质龋再矿化,且质量分数为6%的生物活性玻璃溶液促进釉质再矿化的能力最好。