本研究对该基因在植物体内的时空表达、组织化学和亚细胞定位及其可能参与的生理过程及调控机制进行了全面的分析和阐明。通过AtRINGF1基因的体外表达及泛素反应分析，表明AtRINGF1具有E3泛素蛋白连接酶活性，可能定位于高尔基体和内质网上。RTPCR检测分析表明AtRINGF1在拟南芥各个器官均能表达；干旱和盐处理提高了AtRINGF1基因的转录表达，但不受冷胁迫和ABA的影响。通过将AtRINGF1基因与GUS基因融合，转化拟南芥，揭示干旱处理不仅提高了根和叶片GUS的表达，而且还提高了气孔保卫细胞及周围叶肉细胞GUS的表达。 　　通过比较野生型(WT)、过量表达AtRINGF1的转基因植株(35S-AtRINGF1)及其T-DNA插入突变体(atringf1)的研究发现，改变了几个与ABA相关的表型：改变了植物对ABA、盐和干旱的敏感性，同进也改变了ABA和干旱相关应答基因的表达。与WT和atringf1相比，35S-AtRINGF1对ABA和盐超敏感，其萌发生长被抑制；减少水分蒸发和耐干旱能力被提高；ABA诱导叶片气孔关闭的敏感性被提高；对生长素的敏感性被减少；增加了一些与干旱应答基因的表达。总之，我们的结果表明35S-AtRINGF1可能通过改变ABA的信号传导，参与干旱胁迫的响应。