[目的]通过动物实验多指标分析,研究养精胶囊对老年大鼠性功能以及阴茎海绵体组织中P-Erk1和P-Akt1激酶表达调控的影响,并分析其可能的作用机制。[方法]将老年SD雄性大鼠(4月龄)40只,随机分为生理盐水对照组和养精胶囊实验组,每组20只。实验组大鼠给予养精胶囊灌胃,给药剂量为0.5g/kg.d-1。对照组老年大鼠给予同等剂量的生理盐水灌胃,4周后,早晨空腹眼眶采血(约2m1),测定两组大鼠血清总睾酮水平,并记录结果数据；随后处死所有大鼠,采用外科手术方法分离阴茎海绵体,留取一部分标本于4%多聚甲醛磷酸盐缓冲液保存,用于常规染色观察和免疫组化方法检测阴茎海绵体组织中CD34和eNOS的表达情况,另一部分于-70℃液氮保存用于RT-PCR方法检测阴茎海绵体组织中P-Erk1mRNA和P-Akt1mRNA的表达情况。[结果]1.对照组老年大鼠干预后血清总睾酮水平较干预前下降,与组间比较无显著性差异(P>0.05)；养精胶囊组老年大鼠干预后血清总睾酮水平较干预前有所提高,但无统计学差异(P>0.05)；2.在老年大鼠性功能指标方面,养精胶囊干预组老年大鼠阴茎勃起次数、勃起潜伏期及勃起维持时间均较对照组有所改善,组间比较具有统计学差异(P<0.05)；3.养精胶囊干预老年大鼠阴茎海绵体组织中CD34和eNOS的表达均较对照组显著增强,具有统计学差异(P<0.05)；与对照组相比较,养精胶囊实验组老年大鼠阴茎海绵体组织中P-Erk1mRNA的表达明显减弱,组间比较具有统计学差异(P<0.05),而P-Akt1mRNA的表达变化情况在组间比较无显著性差异；4.阴茎海绵体组织HE染色结果提示：养精胶囊组老年大鼠阴茎海绵体组织血管管腔明显扩张,充血,管腔内壁变薄；对照组老年大鼠阴茎海绵体组织内,血管管腔未见明显充盈扩张,管腔内充血不明显,且管腔有大量残留的陈旧性血液；5.免疫组化结果提示：两组大鼠海绵体组织中,均可见深染的棕褐色阳性颗粒,但深染程度和颗粒分布密度不一。低倍镜(×100)视野下观察,实验组大鼠阴茎海绵体组织中eNOS的阳性颗粒的数量明显高于对照组；6.微血管密度结果提示：实验组老年大鼠阴茎海绵体组织血管内皮中CD34的表达明显强于对照组,高倍镜下(×400)观察,实验组微血管密度MVD值较对照组升高。[结论]养精胶囊有助于改善老年大鼠性功能及阴茎勃起功能,其可能是养精胶囊提高血清总睾酮水平或延缓老年大鼠血清总睾酮水平下降、改善阴茎血管微循环状态、抑制阴茎海绵体组织中P-Erkl激酶活性并增强eNOS的表达等综合作用的结果。