本文研究了灯盏花Erigeron breviscapus（Vanc．）Hand．-mazz．中的活性成分灯盏花素（主要为灯盏乙素）的提取分离工艺及其石油醚萃取部分的化学成分，并研究了黄酮类化合物灯盏乙素、芦丁与金属离子Cu2+、Zn2+合成配合物的实验条件。 具体研究工作如下： 1．以灯盏乙素提取率为指标，采用正交实验法，优选了超声波提取法提取灯盏花素的工艺路线，并确定了最优提取参数；首次提出以梯度极性溶剂萃取方法分离灯盏花素，并以单因素实验对萃取路线进行了优化。得到的纯品灯盏乙素回收率70％，含量达95％以上，高于已报道的文献值。 2．尝试采用超临界CO2流体萃取技术粗提灯盏花素，运用正交实验法优选萃取参数，得到了以超临界CO2流体萃取灯盏乙素技术的最佳的工艺路线，但此种方法灯盏乙素提取率最高仅能达到4．356％。 3．分别通过升华实验、硅胶柱层析从石油醚萃取部分分离得到两种纯品化合物b、c，通过熔点、UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、元素分析等手段的表征，并与已知化合物对照，确定其结构分别为焦袂康酸和硬脂酸。其中焦袂康酸已被证明为灯盏花素注射液活性成分之一，而硬脂酸为首次由该植物中分离得到。 4．尝试将黄酮类化合物灯盏乙素和芦丁分别与过渡金属离子Cu2+，Zn2+配位合成配合物。产物经IR表征，结果表明得到了配合物，其中芦丁-zn配合物得到浅黄绿色针状晶体。 本文首次提出了用超声波提取和梯度极性溶剂萃取相结合，分离灯盏花素的方法；也首次对灯盏花提取物的石油醚部分进行了分离，并首次从该植物中提取得到了化合物硬脂酸；此外，天然活性小分子配合物的合成是近年来活性药物研发热点，本文提出的合成配合物的实验方法及提取工艺研究在灯盏花的药用开发和活性药物研发中具有一定的实用价值。