庭藤复合群（Indigofera decora complex）隶属于豆科木蓝属，分布于东亚地区，由我国特有的苏木蓝(I.carlesii Craib)、华东木蓝(I.fortunei Craib)、浙江木蓝(I.parkesii Craib)、鸡公木蓝(I.jikongensis Y.Y.Fang& C.Z.Zheng)、脉叶木蓝(I.venulosa Champion ex Bentham)、分布于中国和日本的庭藤(I.decoraLindley)、分布于中国、日本和韩国的花木蓝（I.kirilowii Maxim.ex Palibin）7个种及其变种和韩国特有的2个种(I.koreana Ohwi.和I.grandiflora B.Choi et S.Cho)组成。在我国，则主要分布在华中、华东等地区，该区也是木蓝属植物向北、向东延伸的主要地区。该复合群均为灌木，种内形态变异很大，如叶形在广布种庭藤中就存在卵状披针形、卵状长圆形、长圆状披针形等多种形态。而种间形态差异较小，叶片毛被及小叶数目的差异是其分种的主要形态学性状，如鸡公木蓝为二歧开展毛，浙江木蓝为多节卷毛，而其他种多为丁字毛等;长总梗木蓝小叶数为2-3对，庭藤为3-7对，而宁波木蓝小叶数目多达6-11对等。　　通过大量的野外观察及标本研究，我们发现该复合群种间的形态特征存在连续性变异，分布区彼此存在重叠，导致该复合群的种间界限很模糊。为了解该复合群种间的遗传变异情况，探讨影响其物种分化的主要因素。我们以分布于我国东部和相邻地区的24个居群为研究对象，基于两个叶绿体片段（ndhJ-trnF和trnD-trnT）以及核基因ITS片段的序列变异特征，对该复合群的居群遗传多样性、遗传结构、地理分布式样以及群体历史动态等进行分析研究，主要结果如下:　　1)来自叶绿体和核基因片段的序列分析结果表明，庭藤复合群的单倍型多样性较高，而总体遗传多样性偏低。皖浙地区的居群具有相对较高的多样性水平，是该复合群遗传多样性的分布中心。　　2)庭藤复合群的遗传变异主要存在于居群间，种内居群间遗传分化较大(epDNA∶FST=0.848; ITS∶ FST=0.787)，基因流较小(cpDNA∶Nm=0.228; ITS∶ Nm=0.241)。地理隔离（遗传漂变）或生境片段化对该复合群的物种分化有一定的贡献。此外，不同物种间存在由基因渐渗引起的单倍型共享现象，可能是种间不完全的生殖隔离所致。　　3)庭藤复合群的总体遗传多样性较低，而单倍型多样性较高，且复合群各居群间以及种间的遗传距离都较小。因此，推测该复合群是近期分化而来的，目前还处于分化过程中。庭藤原变种的居群在基于K-2P遗传距离的NJ图上处于分支的不同位置，应该是一个多源种。而花木蓝的居群能单独的聚为一支，与其他种无共享单倍型，且地理分布上偏北，应保留其种的分类地位。其他种的分类地位有待进一步研究。