目的：研究生长相关蛋白(GAP-43)在正常大鼠和视觉剥夺性大鼠视皮层及外侧膝状体中的表达情况，为探讨视觉发育可塑性提供分子基础，为临床寻找有效预防和治疗弱视的方法提供参考依据。 方法：缝合2周龄大鼠单侧眼睑30天，切取外侧膝状体和视皮质17区，应用免疫细胞化学SP法技术染色和计算机图像分析GAP-43在正常和单眼剥夺组大鼠外侧膝状体和视皮质17区的表达及变化。 结果：1、GAP-43在正常大鼠视觉系统表达主要见于外侧膝状体全层和视皮质17区Ⅱ—Ⅵ层神经元胞膜中，呈环状或点状棕黄色免疫阳性反应；2、在敏感期内剥夺眼对侧外侧膝状体和视皮质17区GAP-43表达的免疫阳性神经元染色变淡(P＜0.05)，且免疫阳性神经元数目减少(P＜0.05)。 结论：单眼剥夺大鼠视觉系统外侧膝状体和视皮质17区GAP-43表达均降低，提示GAP-43在视觉系统的作用可能是弱视发生的分子生物学基础之一。单眼剥夺性大鼠视觉系统GAP-43表达降低可能是由于剥夺眼视觉系统神经元在发育敏感期内长期视觉剥夺效应使其在双眼竞争突触位点时处于劣势，表达GAP-43的能力降低。