量子点敏化太阳能电池作为最有前途的第三代光伏器件之一,因其制作简单、成本低、潜在的高效性等优点而受到越来越多的关注,因此人们通过精确优化材料结构和器件结构来不断提高其光电转换效率和器件稳定性。在量子点太阳能电池的发展过程中,值得一提的是,金属硫族半导体一直是作为敏化剂捕捉太阳光、作为对电极催化电解液还原、作为界面修饰层的界面电荷传输的关键材料。但目前量子点太阳能电池的性能却远不及其理论值,甚至低于传统太阳能电池。量子点太阳能电池性能偏低的主要原因有:传统量子点合成方法获得的量子点结晶性差,尺寸不均匀难以控制,量子点的负载率较低,而有机合成量子点的长链配体会形成绝缘层,阻碍载流子的传输,影响量子点的性能。为了解决这些问题,本文使用了高温热注射法可控合成量子点,并且使用S2-配体对量子点界面改性,和将S2-作为辅助连接剂改善量子点的负载两种方法,目标均是获得更加高效的量子点敏化太阳能电池。全文共包括四章内容,第1章为绪论部分,系统的介绍了量子点敏化太阳能电池的发展过程,工作原理,主要敏化剂分类与界面修饰手段及发展趋势,讨论了不同种类敏化剂之间的优缺点与改进方法,以及目前常用的几种界面改性手段,提出了使用S2-作为改性材料的两种策略以及论文的选题思路、研究内容;第2、3章为实验部分,分别介绍了 CdS量子点的可控合成与使用S2-进行界面改性后对量子点性能的影响,以及使用S2-作为辅助连接剂对量子点敏化太阳能电池性能的影响;第4章为全文总结。主要内容如下:（1）实验采用高温热注射法,使用CdO为镉源,单质S为硫源,油酸和油胺为配体合成出了溶解在十八烯中尺寸均一、结晶性好的CdS量子点,通过控制反应时间,达到了量子点的可控合成。使用Na2S的N-甲基甲酰胺溶液作为S2-配体溶液,对表面包覆有机长链的CdS量子点进行了表面改性,通过TEM,XRD,以及紫外可见吸收光谱分析了表面改性后的CdS量子点的变化,通过光致发光谱与瞬态荧光谱研究了改性后CdS量子点的性能变化。证明使用S2-对CdS量子点进行表面改性不会影响其本身的晶格结构,使用S2-对CdS量子点进行表面改性后其荧光特峰锐化,半峰宽从75 nm减小至50 nm,有效的的降低了量子点缺点的特征峰,荧光寿命从15.39 ns增加到124.315 ns。这都说明了使用S2-配体对CdS量子点进行界面改性有利于提高CdS量子点的性能。（2）为改善量子点的负载问题,提出使用溶解在NMF中的Na2S得到的S2-配体溶液作为辅助连接剂,使用原位辅助剂连接法将CdS量子点通过S2-连接在TiO2金属氧化物光阳极上的方法,将辅助连接剂沉积层数与光阳极厚度作为变量,通过电化学J-V、EIS、OCVD、IPCE以及能谱系统,系统的研究不同光阳极厚度与不同辅助剂连接沉积循环次数的QDSCs的电化学性能,最终得出,在金属氧化物光阳极厚度为21 μm,辅助连接剂沉积循环次数为10次时,辅助SILAR 3层ZnS钝化层下的器件具有最佳的光伏性能,其光电转化效率达到2.38%。