【摘 要】
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为了研究不同浓度生物素对于3T3-L1脂肪细胞代谢的影响,本试验分为细胞诱导及生物素干预两部分。第一部分:将3T3-L1细胞诱导分化为3T3-L1脂肪细胞;第二部分:在细胞培养液中加
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为了研究不同浓度生物素对于3T3-L1脂肪细胞代谢的影响,本试验分为细胞诱导及生物素干预两部分。第一部分:将3T3-L1细胞诱导分化为3T3-L1脂肪细胞;第二部分:在细胞培养液中加入不同剂量的生物素为试验组,使培养基内生物素浓度分别达0μmol/L、0.2μmol/L、0.5μmol/L、1μmol/L,每组试验3个平行样,每个平行样2次重复,分别在12 h、24 h、48 h时,收集细胞上清液及脂肪细胞并检测。试验结果表明:培养的3T3-L1细胞于P6代后存活率趋于稳定;采用三联诱导法诱导的3T3-L1脂肪细胞是具有生物活性的,可用于后续试验。在各时间点,添加生物素会促TG沉积并提升GLUT-4、PK、ACC1、FAS、PPARγ、Perilipin A、ADRP等m RNA表达量;降低甘油释放量及瘦素、TNF-α、IL-6等因子含量及HSL与ATGL m RNA的表达量。而以1μmol/L生物素干预会极显著和极显著（P<0.05,P<0.01）提高GLUT-4、PK、ACC1、PPARγ、Perilipin A m RNA的表达量,极显著（P<0.01）提升ADRP m RNA表达量;显著或极显著（P<0.05,P<0.01）降低了甘油释放量与ATGL m RNA的表达量。以0.5μmol/L生物素干预12 h时显著（P<0.05）提升了HSL m RNA表达量;48 h时极显著（P<0.01）提升了m RNA表达量。结论:体外条件下培养3T3-L1脂肪细胞,添加生物素可提升ADPN含量及FAS、ACC1、GLUT-4、PK、Perilipin A、ADRP m RNA表达量;降低瘦素、TNF-α、IL-6含量及HSL、ATGL m RNA表达量达到促TG沉积抑制TG分解的目的,且最适浓度为1μmol/L。
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