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养羊业是我国畜牧业的重要组成部分,我国存栏绵、山羊约3.8亿只。在草食家畜中,羊对饲料的转化率较高,采食范围和适应性较广,可以充分利用其他家畜无法利用的资源。提高我国农业资源的综合产出率,对促进畜牧业经济发展、维护产业平衡和健康可持续发展具有重要的作用。繁殖性状是养羊业重要的经济性状。本实验检测了新吉细毛羊8个基因多态性,并对布鲁拉美利奴羊与新吉细毛羊杂交后代卵巢颗粒细胞上8个基因表达量研究。旨在为提高绵羊、山羊繁殖力,增加产羔数工作中提供理论依据。本研究主要获得以下结论:1、利用PCR-RFLP技术对126只新吉细毛羊BMPR-1B基因多态性分析,结果显示新吉细毛羊不存在BMPR-1B基因多态性。推测BMPR-1B基因不是新吉细毛羊群体多胎性状主效基因。2、利用PCR-SSCP技术对118只新吉细毛羊骨形态发生蛋白15基因(BMP15)、生长分化因子基因9(GDF9)的多态性研究。在BMP15基因研究中,发现P1引物扩增片段存在多态性,呈现三种基因型:AA型、AC型、CC型。该突变为BMP15基因外显子1上58-60位置CTT三个碱基缺失。新吉细毛羊?2值达到显著水平,Hardy-Weinberg不平衡。不同基因之间新吉细毛羊平均产羔数差异不显著(P>0.05)。在GDF9基因研究中,新吉细毛羊不存在多态性。GDF9基因T477C突变不能作为新吉细毛羊多胎性状遗传标记位点。3、利用ABI测序仪对119只新吉细毛羊Gn RHR、LHR、FSHR、PRLR、ESR基因多态性分析。结果发现FSHR基因不存在突变位点。Gn RHR、LHR、PRLR、ESR四个基因存在13个突变位点。Gn RHR基因存在A505G、G720C突变,LHR基因存在T1262G、A1991G、C2012T、A2032T、T2041A的突变,PRLR基因存在A1263G、C1544G突变,ESR基因存在A106T、C181T、G612A、C735T突变。在新吉细毛羊群体四个基因多态性与产羔数相关性分析结果中,Gn RHR基因G720C突变对新吉细毛羊产羔数影响显著(P<0.05)。其中CC型个体平均产羔数为2,比GG基因型、GC基因型分别多0.822、0.806个。ESR基因A106T突变对新吉细毛羊产羔数影响显著。其中AA、AT、TT 3种基因型个体的平均产羔数分别为1.391、1.101、1.417。AA基因型、TT基因型平均产羔数比AT基因型分别多0.290、0.316个(P<0.05)。AA基因型、TT基因型平均产羔数之间差异不显著(P>0.05)。4、利用实时荧光定量PCR分析了布鲁拉美利奴羊与新吉细毛羊杂交1代++型和B+型卵巢颗粒细胞上BMPR-1B、BMP15、GDF9、Gn RHR、LHR、FSHR、ESR、AMH八个基因表达情况。研究结果发现:++型和B+型卵巢颗粒细胞的BMPR-1B、Gn RHR、LHR、FSHR基因m RNA表达水平差异不显著(P>0.05);B+型卵巢颗粒细胞的BMP15、AMH基因m RNA表达水平显著高于++型(P<0.05);GDF9、ESR基因m RNA表达水平极显著低于++型(P<0.01);ESR基因m RNA表达水平显著高低于++型(P<0.05)。实验结果表明BMPR-1B、BMP15、GDF9、LHR、FSHR、PRLR基因不存在与新吉细毛羊多胎性状相关的突变位点。而ESR的A106T突变推测可作为新吉细毛羊多胎性状遗传标记。同时,新吉细毛羊群体引入Fec B基因后,繁殖性状相关基因表达水平发生明显改变。其实验结果为Fec B基因提高绵羊产羔率的机理提供了实验依据。