【摘 要】
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在杀菌剂市场中甲氧基丙烯酸酯类(Strobilurins)和三唑类一直占有很大的份额。为了寻找新的具有更高生物活性的甲氧基丙烯酸酯类衍生物,研究此类化合物的构效关系,利用活性亚
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在杀菌剂市场中甲氧基丙烯酸酯类(Strobilurins)和三唑类一直占有很大的份额。为了寻找新的具有更高生物活性的甲氧基丙烯酸酯类衍生物,研究此类化合物的构效关系,利用活性亚结构拼接的方法,将具有广泛生物活性的二氢嘧啶酮和取代嘧啶类与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的药效团结构单元通过点击化学链接,设计合成了三类38种结构新颖的甲氧基丙烯酸酯类衍生物。目标化合物结构表征采用’HNMR和元素分析,还用MS、IR的进一步确证部分化合物。目标化合物的结构如下：(1)以取代二氢嘧啶酮类为侧链的Strobilurins类似物Ia～Ik(11种)(系列一)(3)以取代嘧啶类为侧链的Strobilurins肟醚类似物]Ⅲal～I Ⅱi1和Ⅲa2～Ⅲi2(18种)(系列三)对所合成的化合物进行了初步的杀菌活性测试,实验结果表明部分被测化合物表现出较好的杀菌活性,并初步总结了目标化合物的结构与杀菌活性关系。
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