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本实验通过只采用一种培养基来对14个品种的蝴蝶兰叶片进行类原球茎(PLB)的诱导,并且类原球茎的继代增殖也可采用该培养基。研究结果表明,将14个品种的蝴蝶兰叶片接种在培养基1/2MS+3mg/LTDZ+20g/蔗糖+3g/Lphytagel(Sigma)上,均能诱导出类原球茎。诱导率分别是：V31：32%,8106：33%,729：46%,777：51%,604：21%,602-3：9%,791：28%,8169：24%,735：31%,607：21%,771：4%,608：38%,728-3：18%,788：1%。这为蝴蝶兰的大规模工厂化生产提供了技术依据,并且该培养基成分简单,成本低廉,重复性好,继代增殖效率高,大大降低了蝴蝶兰的培养成本,增加商业利润。另外,本研究从拟南芥的RNA中克隆到ICEl,连上启动子35S构建成植物表达载体OVERICE1,并构建植物表达载体pCAMBIA2300YFP,通过农杆菌介导法导入烟草叶片中做瞬时表达,证明所构建的植物表达载体pCAMBIA2300YFP具有表达能力,为下一步的将植物表达载体OVERICE1导入蝴蝶兰类原球茎做稳定表达做好技术储备,初步建立一个蝴蝶兰遗传转化系统,为进一步获得具有抗寒基因的蝴蝶兰新品种打下基础。