【摘 要】
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TiO光催化氧化技术由于反应条件温和、操作方便、无二次污染等优点而倍受人们的青睐.然而,由于TiO光催化剂带隙较宽（Eg=3.2eV）,只能被波长较短能量较高的紫外线激发,故使得太阳
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TiO<,2>光催化氧化技术由于反应条件温和、操作方便、无二次污染等优点而倍受人们的青睐.然而,由于TiO<,2>光催化剂带隙较宽（Eg=3.2eV）,只能被波长较短能量较高的紫外线激发,故使得太阳能的利用率较低;且由于光激发产生的电子与空穴的复合几率高,从而使得TiO<,2>光催化剂的催化活性较低.该文针对TiO<,2>光催化氧化技术中存在的上述问题,在深入分析TiO<,2>光催化机理和TiO<,2>自身的结构特点基础上,作工作如下：首先,选角Ru<3+>作为掺杂离子,采用溶胶-凝胶法成功的制备Ru（Ⅳ）／TiO<,2>光催化剂.其次,采用涂抹法将Ru（Ⅳ）／TiO<,2>光催化剂固定在普通玻璃和ITO导电玻璃上,通过恒电位仪在Ru（Ⅳ）／TiO<,2>膜上辅加电场,抑制了光生电子与空穴的复合,从而提高了Ru（Ⅳ）／TiO<,2>膜的光催化活性.最后,以苯酚的光催化氧化降解反应为模型反应,对纯TiO<,2>、Ru（Ⅳ）／TiO<,2>.及电场辅助的Ru（Ⅳ）／TiO<,2>膜的光催化活性进行考察,发现Ru（Ⅳ）／TiO<,2>的
光催化活性要好于纯TiO<,2>和Ru（Ⅳ）／TiO<,2>膜,而电场辅助的Ru（Ⅳ）／TiO<,2>膜光催化活性最高.
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