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目的:本研究旨在探讨纳米级炭黑诱导16HBE细胞毒性作用以及miR-96靶向FOXO3a在其中的作用研究。方法:16HBE(中国典型培养物保藏中心)于含10%热灭活胎牛血清的MEM培养基37℃,5%CO2饱和湿度下培养。选择对数生长期的细胞,用纳米级炭黑处理24小时,剂量分别为0、50、100和200μg/mL;以MEM为阴性对照。采用RT-qPCR法检测16HBE细胞miR-96水平,流式细胞仪检测活性氧水平,AnnexinV-FITC和PI染色并用流式细胞仪检测细胞凋亡,单细胞凝胶电泳(SCGE