目的:探讨人工构建的hsa-miR-30e和hsa-miR-192二条microRNA对人HaCaT细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用，预测hsa-miR-30e和hsa-miR-192在银屑病领域的应用前景。　　 方法:培养人永生角质形成细胞(HaCaT细胞株)，培养完成后进行细胞铺板，本次实验设有hsa-miR-30e模拟物组、hsa-miR-30e抑制物组、hsa-miR-192模拟物组、hsa-miR-192抑制物组、模拟物阴性对照组、抑制物阴性对照组和空白对照组共7组，根据需要做好复孔，然后加入转染试剂进行转染，再用MTT法检测HaCaT细胞增殖活性和细胞转染的成果，实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转染细胞中VEGF基因的mRNA水平，ELISA法观察hsa-miR-30e和hsa-miR-192对VEGF蛋白表达水平的调控效应。　　 结果:MTT实验结果显示hsa-miR-30e模拟物、hsa-miR-30e抑制物、hsa-miR-192模拟物、hsa-miR-192抑制物、模拟物阴性对照和抑制物阴性对照六组24h、48h、72h的细胞增殖活性有统计学意义(P＜0.05)，并且可在镜下观察到细胞生长状态良好，代表转染效果也十分良好。又可看出随着时间的推移细胞增殖抑制率逐渐升高，到72h时达到最高，说明转染率在72h最高。在24h时，可看出hsa-miR-192模拟物和hsa-miR-192抑制物两组间的细胞增殖抑制率没有明显差别，猜测可能两者间差异不大，其它各组间细胞增殖抑制率有统计学意义。48h时，hsa-miR-30e模拟物和hsa-miR-30e抑制物两组和空白对照组相比细胞增殖抑制率有统计学意义，但两者之间P＞0.05。但hsa-miR-192模拟物、hsa-miR-192抑制物和空白对照组各组间细胞增殖抑制率均P＜0.05。可能随着时间的推移，转染的效果会更加明显，组间会有些许的波动。72h时，只有hsa-miR-30e模拟物和hsa-miR-30e抑制物、hsa-miR-192模拟物和hsa-miR-192抑制物相比较细胞增殖抑制率没有统计学意义，其它各组间均有统计学意义。推测随着细胞增殖抑制率达到最高，转染率也达到最高，效果最明显，细胞也趋于稳定，达到最佳状态，促使各组间差异体现明显。qRT-PCR结果显示hsa-miR-30e模拟物组的2-△△Ct均值为(6.04±0.07)，说明提高了hsa-miR-30e丰度的VEGF基因的mRNA的表达高于正常的VEGF基因的mRNA的表达的(6.04±0.07)倍。hsa-miR-192模拟物和hsa-miR-192抑制物的VEGF基因的mRNA的表达没有检测出来，推测可能此条miRNAs不通过VEGF信号通路调控。ELISA结果显示hsa-miR-30e模拟物、hsa-miR-30e抑制物、模拟物阴性对照、抑制物阴性对照和空白对照组各组间的VEGF蛋白表达水平均有统计学意义，进一步说明hsa-miR-30e在HaCat细胞中通过VEGF信号通路表达上调。hsa-miR-192模拟物、hsa-miR-192抑制物、模拟物阴性对照、抑制物阴性对照和空白对照组各组间的VEGF蛋白表达水平没有统计学意义。进一步说明可能此条miRNAs不通过VEGF信号通路调控。　　 结论:银屑病是一种遗传基因异常性疾病，转录水平上的hsa-miR-30e可靶向负调控大量mRNA，而这个被调控的mRNA与其它mRNA又存在错综复杂的相互影响和作用，共同形成网络式的调节结构通过多种途径来参与银屑病的发生。而hsa-miR-192可能不通过VEGF通路在银屑病患者中表达，也有可能只是在个别患者中有所表达。