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目的:探讨阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导对多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226细胞自噬和活性氧簇(reactive oxidative species,ROS)生成的影响,及其相互作用关系。方法:不同浓度阿霉素诱导RPMI-8226细胞24 h,采用Western blot技术检测细胞内beclin1、LC3等自噬相关蛋白的表达水平。采用DCFH-DA荧光染色法检测RPMI-8226细胞内ROS的水平,荧光显微镜采集图像。采用氧自由基清除剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-Lcysteine,NAC)及Tempol处理RPMI-8226细胞后,通过Western blot技术检测阿霉素诱导下细胞内beclin1、LC3等蛋白的表达水平。采用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)处理PRMI-8226细胞后,检测阿霉素诱导下细胞内ROS和凋亡的表达水平。结果:RPMI-8226细胞内beclin1、LC3B/LC3A表达水平呈阿霉素剂量依赖性增加,当阿霉素诱导浓度达2 mg/L时,与对照组比较显著增加(P<0.05)。采用阿霉素2 mg/L诱导RPMI-8226细胞,通过荧光显微镜观察,ROS水平较对照组明显增加。氧自由基清除剂NAC和Tempol处理RPMI-8226细胞后,beclin1和LC3II/I的表达水平较阿霉素处理组下降。采用自噬抑制剂3-MA处理细胞后,RPMI-8226细胞内ROS和凋亡的水平较阿霉素处理组及对照组增加。结论:阿霉素能促进PRMI-8226细胞内自噬和ROS的生成,阻断自噬能增加阿霉素诱导下ROS和凋亡的水平,抑制ROS后能减少阿霉素作用下多发性骨髓瘤细胞的自噬产生。